El objetivo general de este proyecto es promover la salud física y emocional de los adolescentes que padecen la enfermedad crónica DM1, potenciando el desarrollo de competencias socioemocionales a través de una intervención psicológica realizada mediante una plataforma tecnológica que incorpora inteligencia artificial

Los objetivos específicos son:

1. Identificar las variables objeto de estudio y los métodos de evaluación adecuados
2. Diseñar las actividades de evaluación e intervención asociadas a la plataforma tecnológica
3. Patrones gráficos y de diseño para MAPp (aplicación móvil) y desarrollo de los contenidos de las áreas de MAPp
4. Validación de las actividades correspondientes a cada área de la plataforma tecnológica
5. Adaptación de los resultados en los contenidos de las áreas de la MAPp
6. Desarrollo de la Plataforma de Servidor Web (WSP)
7. Incorporación a la plataforma tecnológica e incorporación del dispositivo móvil (programa emoTICare)
8. Aplicación de emoTICare en los grupos de edad indicados en los diferentes países
9. Análisis de los beneficios de la implementación del programa
10. Identificación e incorporación de mejoras en la plataforma tecnológica emoTICare
11. Difusión de la aplicación validada para la mejora de las competencias emocionales y la promoción del bienestar y planificación de líneas futuras

La población diana está formada por adolescentes entre 12 y 16 años con Diabetes Mellitus Tipo 1, la enfermedad endocrinológica crónica más frecuente en este grupo etario.
La participación será voluntaria.

Los criterios de inclusión serán:
1) adolescentes entre 12 y 16 años diagnosticados con DM1 durante al menos 6 meses,
2) sin un diagnóstico psicológico previo al inicio de su participación en el estudio;
3) dado que los participantes son menores de 18 años, se solicitará el consentimiento informado de los padres o tutores legales, asegurando su conformidad.

Los participantes serán asignados aleatoriamente a los grupos de control y experimental y procederán principalmente de unidades de endocrinología pediátrica de los principales hospitales de la Comunidad Valenciana (como el Hospital Clínico Universitario o el Consorcio Hospital General Universitario de Valencia).
Este estudio estará enfocado en la implementación de un programa de intervención a través de una plataforma tecnológica con un diseño cuasi-experimental y longitudinal.
En una primera fase se diseñará la aplicación y posteriormente se implantará el programa de intervención en una muestra piloto de pacientes para probar el funcionamiento de la versión beta de la plataforma. Esto permitirá detectar posibles errores en la aplicación y desarrollar una versión definitiva que todos los pacientes puedan utilizar.
Tras desarrollar la nueva versión definitiva de la plataforma, incluyendo las mejoras establecidas a partir de los resultados de la muestra piloto, se realizará una sesión de evaluación con los pacientes, que incluirá la medición de las variables psicológicas y médicas objeto de estudio. A los tres meses de esta evaluación, se realizará una nueva evaluación de estas variables. Una vez finalizado el programa de intervención, se realizará una nueva serie de pruebas diagnósticas (en un plazo estimado no superior a 15 días desde el tratamiento) para evaluar los cambios postratamiento.

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